负责分子诊断相关产品的工艺优化及标准制定；

负责分子转化线日常管理运营；

负责相关产品的注册转化相关资料编写；

负责上级领导安排的其它工作。

负责IPQC、IQC、FQC的检验工作；

负责质量问题的分析确认并协助解决；

负责优化检验方法；

负责上级领导安排的其他工作。

负责跟进研发项目进度；

负责跟进工程变更执行情况；

负责优化研发项目开发流程及工程变更流程；

负责上级领导安排的其他工作。

负责原料的质检工作开展，并对质检流程进行持续优化；

检验仪器和其他相关仪器的使用、维护保养和日常校正；

对检验中发现的不合格进行分析，确定其是否影响产品质量，协助处理不合格产品；

负责上级领导安排的其它工作。

按照质量体系要求完善体系文件；

根据质量体系要求对各部门质量体系运行情况进行核查；

参与变更、偏差、CAPA、不合格品、客户投诉、退货等问题的调查、处理及跟踪；

负责上级领导安排的其它工作。

负责ERP系统操作，异常处理，财务及采购的对账。

负责试剂研发原材料相关产品的采购；

负责对应物料及供应商相关体系维护；

负责相关产品系统数据处理。

负责仪器研发物料采购；

负责对应物料及供应商相关体系维护；

负责相关产品系统数据处理。

负责生产ERP系统统筹，衔接相关部门，确保高效生产；

负责精益化生产的优化；

负责相关体系资料编制与优化；

负责上级领导安排的其它工作。

负责仪器生产产线管理；

负责产品技术问题的分析和解决；

负责产线效率提升改善；

负责上级领导安排的其它工作。

负责项目板卡工装夹具需求编制，总体方案的设计，测试方案的编制；

负责项目板卡工装夹具电路原理图及PCB绘制，负责元器件选型、打样等工作；

负责项目板卡工装夹具调试验收及优化；

负责项目硬件相关异常问题确认、故障原因分析以及优化；

负责部门硬件平台的建立。

负责在责任区域进行专项产品线的销售工作，完成个人销售指标；

协助上级管理及维护销售渠道，开拓和维护市场以及收集市场信息；

执行新产品、新市场的开拓计划、提高产品的市场覆盖率；

积极完成直接上级布置的其他任务。

全面负责公司工程技术方面售后服务的工作，包括相关售后服务标准的确定、实施规范、政策制定和修改，以及服务资源的统一规划和配置；

VIP客户的技术服务工作。

执行品牌推广的各项策略以及计划，提升产品品牌的知名度；

公司品牌信息和物资的运作及管理；

媒体策划和管理；

会务，会展策划和执行。

全面负责公司学术应用方面售后服务的工作，包括相关售后服务标准的确定、实施规范、政策制定和修改，以及服务资源的统一规划和配置；

VIP客户的技术服务工作。

医学研究项目：负责医学研究项目的开发、实施与全程管理（调研、方案等撰写、立项、协议签署、会议组织、试验推动实施与过程管理、总结与文章发表）； 

非研究类项目：包括但不仅限于指南/共识的制定、研究基金及公益类项目等，能独立或在上级的指导下进行开发、实施与全程管理； 

医学市场支持：配合医学/市场计划的制定和实施，对前沿医学信息进行管理和运营；

医学会议：组织和召开医学类会议，如咨询会,结题会等； 

KOL网络的建设和维护；

内部人员培训：对市场营销人员进行产品医学知识培训。

协助制定产品的市场策略和年度营销计划；

协助制定产品战略规划，收集各类学术会议信息，并组织、策划、实施、评估活动效果；

完成产品文献资料的收集，负责推广工具的制作（内部、经销商、院内培训用PPT、学的职术论文、宣传彩页、网站等宣传资料等）；

负责公司内部员工产品知识培训及考核，指导销售人员掌握产品特性及卖点；

负责提供销售过程中所需要的相关资料，参与学术支持活动；

产品周期管理，在研产品和在线产品跟进。

协同销售进行检验科客户的学术拜访，学术支持；

根销售需求，主动对于临床客户进行拜访，进行新项目的推广和阐释，帮助临床上量；

积极组织临床科室会和区域沙龙会；

积极响应协同销售的科室会讲课；

建立学术标杆医院，建立大客户关系，发展为区域讲者；

经销商培训和销售的培训，带动区域学术氛围，以及资料等支持。

负责市场销售数据整理与分析；

负责协助投标负责人完成相应投标工作；

负责上级领导安排的其它工作。

负责市场营销资质需求；

负责协助投标主任专员完成相应投标工作；

负责已中标产品的配送支持；

负责上级领导安排的其它工作。

微生物相关产品研发。

负责试剂产品和生物原材料的技术平台建设；

负责试剂产品和生物原材料开发、验证、设计转换、在线维护、溯源及标准化等工作；

具体的试剂研发包括生化、免疫、血球等不同产品方向和开发、验证、溯源、设计转换、临床等不同工作方向；

生物原材料的研发包括分子生物学、生物酶、抗原抗体，蛋白纯化、细胞培养、生产、评价等工作方向。

参与产品验证及小试工作；

参与批量制备过程；

部分项目验证及确认；

负责上级领导安排的其它工作。

负责免疫比浊项目的试剂转化、项目转产及放大工艺确认；

工艺优化及标准制定；

负责免疫比浊产品试剂测试、试剂问题处理；

负责上级领导安排的其它工作。

负责生化试剂新配方以及OEM试剂测试；

负责校准品、质控品试剂赋值以及溯源工作；

负责相关产品的注册资料编写，临床实验验证；

负责上级领导安排的其它工作。

负责化学发光相关产品的试剂转化和工艺条件梳理；

工艺优化及标准制定；

负责发光试剂试剂性能测试以及上市试剂工艺问题以及试剂问题处理；

负责相关产品的注册资料编写，临床实验验证；

负责上级领导安排的其它工作。

负责化学发光试剂产品的研究开发；

负责相关产品的注册资料编写，临床实验验证；

负责上级领导安排的其它工作。

协助尿试剂/凝血相关方向的预研和验证试验；

负责相关产品的注册文件编写，试剂评价；

完成公司安排的部门其他工作。

负责发光检测系统性能评价；                 

负责试剂性能评价；                          

负责测试数据分析；                  

负责相关产品的注册资料编写，临床实验验证；                                  

负责上级领导安排的其它工作。

负责试剂线试剂测评、原料评价工作；

负责协助主任工程师完成相关市场反馈问题处理实验；

负责相关实验安排，临床实验验证；

负责上级领导安排的其它工作。

负责荧光试剂临床评价、血球原料评价与升级；

协助完成荧光试剂的相关开发验证工作；

负责完成荧光试剂的备案、试产工艺、检验方法的研究；

项目经理安排的其他工作。

负责生化酶法诊断相关产品的研究开发；

负责协助主任工程师完成相关实验；

负责相关产品的注册资料编写，临床实验验证；

负责上级领导安排的其它工作。

负责医疗产品需求调研、竞争对手产品分析工作；

负责用户走访、挖掘用户真实需求；

根据产品定位及项目要求、输出产品规格文档；

根据用户需求、结合产品系统设计，输出软件功能需求文档；

根据项目节点规划，负责产品功能需求确认工作，确保完整准确地实现需求；

负责产品在线需求的输出和维护。

负责产品整机功能测试；

负责产品整机性能测试；

负责产品可靠性测试；

测试方案设计；

测试计划制定；

测试用例执行；

测试缺陷报告、跟踪、推动解决、验收；

测试报告撰写。

诊断仪器产品整机机电系统设计，系统性能的确认，关键技术研究和技术平台建设；

诊断仪器级联以及实验室自动化产品的需求分析、易用性和可用性系统设计；

诊断仪器产品系统性问题的分析和解决。

光学系统设计和验证；

光学器件选型，维护；

光学测量系统相关新技术研究和技术平台建设；

产品生命周期光学系统相关问题分析处理。

负责产品的软件测试以及测试平台的建设工作；

编制测试方案与用例、制定测试计划，执行测试工作；

提交缺陷，组织推进测试问题的解决和跟踪验证；

记录测试结果，完成测试分析报告。

负责新产品的可制造性、可装配性的提出；

负责新产品的导入到制造系统；

产品的异常处理；

产品技术文件编写。

参与整机布局的设计工作；

负责组件需求的沟通确认、设计实现与验证等工作；

负责关键技术点的攻关工作；

完成组件相关设计文档、工艺文件的编写(绘制)与归档；

参与机械传动类、钣金、机加、塑胶技术平台建设的相关工作。

硬件方案设计，原理图设计，协助PCB布局及Layout；

输出BOM和相关开发文档；

制定硬件测试方案，负责板卡及整机硬件调试、测试；

新器件选型和认证；

参与产品设计评审；

及时解决产品开发、测试及认证过程中遇到的硬件问题。

参与医疗器械软件开发和维护；

参与需求分析，软件系统设计；

依据质量体系要求撰写相关技术文档；

编码及软件模块测试。

液路方案调研，竞争分析；

液路/气路系统方案设计，性能、功能验证，调试及维护流程设计；

液路系统时序设计、整机时序设计；

液路结构与参数的计算或仿真、验证；

液路核心器部件的选型、性能及可靠性测试验证，跟进解决器件相关技术问题；

液路相关结构件的设计。

液路方案调研，竞争分析；

液路/气路系统方案设计，性能、功能验证，调试及维护流程设计；

液路系统时序设计、整机时序设计；

液路结构与参数的计算或仿真、验证；

液路核心器部件的选型、性能及可靠性测试验证，跟进解决器件相关技术问题；

液路相关结构件的设计。

硬件方案设计，原理图设计，协助PCB布局及Layout；

输出BOM和相关开发文档；

制定硬件测试方案，负责板卡及整机硬件调试、测试；

新器件选型和认证；

参与产品设计评审；

及时解决产品开发、测试及认证过程中遇到的硬件问题。

负责产品的软件测试以及测试平台的建设工作；

编制测试方案与用例、制定测试计划，执行测试工作；

提交缺陷，组织推进测试问题的解决和跟踪验证；

记录测试结果，完成测试分析报告。

负责产品整机功能测试；

负责产品整机性能测试；

负责产品可靠性测试；

测试方案设计；

测试计划制定；

测试用例执行；

测试缺陷报告、跟踪、推动解决、验收；

测试报告撰写。

参与整机布局的设计工作；

负责组件需求的沟通确认、设计实现与验证等工作；

负责关键技术点的攻关工作；

完成组件相关设计文档、工艺文件的编写(绘制)与归档；

参与机械传动类、钣金、机加、塑胶技术平台建设的相关工作。

负责新产品的可制造性、可装配性的提出；

负责新产品的导入到制造系统；

产品的异常处理；

产品技术文件编写。

参与医疗器械软件开发和维护；

参与需求分析，软件系统设计；

依据质量体系要求撰写相关技术文档；

编码及软件模块测试。

参与医疗器械软件开发和维护；

参与需求分析，软件系统设计；

依据质量体系要求撰写相关技术文档；

编码及软件模块测试。

有体外诊断产品（仪器/试剂）临床评价经验者优先；

有镜检能力优先；

产品评价测试方案；

实施开展相关实验；

实验分析报告；

可以展开临床知识的相关培训。

负责体外诊断类设备及相关产品的算法需求收集、分析与制定；

负责核心算法的预研、开发、验证与评价；

参与体外诊断类设备及相关产品的系统方案设计及临床风险评估；

负责体外诊断类设备及相关产品性能提升方案设计与验证。

负责医疗产品需求调研、竞争对手产品分析工作；

负责用户走访、挖掘用户真实需求；

根据产品定位及项目要求、输出产品规格文档；

根据用户需求、结合产品系统设计，输出软件功能需求文档；

根据项目节点规划，负责产品功能需求确认工作，确保完整准确地实现需求；

负责产品在线需求的输出和维护。

诊断仪器产品整机机电系统设计，系统性能的确认，关键技术研究和技术平台建设；

诊断仪器级联以及实验室自动化产品的需求分析、易用性和可用性系统设计；

诊断仪器产品系统性问题的分析和解决。

负责产品机械设计方面的机械传动模块方案设计、外购标准件选型和3D、2D出图等；

负责在线产品机械传动类故障的问题分析和处理。

参与医疗器械软件开发和维护；

参与需求分析，软件系统设计；

依据质量体系要求撰写相关技术文档；

编码及软件模块测试。

负责产品的软件测试以及测试平台的建设工作；

编制测试方案与用例、制定测试计划，执行测试工作；

提交缺陷，组织推进测试问题的解决和跟踪验证；

记录测试结果，完成测试分析报告。

硬件方案设计，原理图设计，协助PCB布局及Layout；

输出BOM和相关开发文档；

制定硬件测试方案，负责板卡及整机硬件调试、测试；

新器件选型和认证；

参与产品设计评审；

及时解决产品开发、测试及认证过程中遇到的硬件问题。

负责单克隆及多克隆相关产品的质量研究工作，针对不同靶标的抗体开发不同分析方法；

负责抗体表位相关鉴定工作；

负责抗原抗体亲和力测定（抗原结合力和Fc与受体亲和力）分析；

协助抗体项目开发。

负责单克隆抗体开发平台技术的建立及优化；

负责单克隆抗体的项目开发；

承担单抗平台的技术操作。

负责单抗开发过程中免疫程序的设计，监控及优化；

负责抗体制备用免疫原的设计，构建，表达及评价；

负责平台免疫动物的管理；

协助抗体项目开发。

负责项目下游技术的开发，完成新项目转化为产品的开发设计；

涉及重组蛋白、酶制剂、多抗等具体产品的研发控制；

承担相关项目的整线开发以及跨部门工作跟进，协调，分析，再优化；

参与部分项目团队的研发，积极为项目研发提供纯化方面的支持；

协助完成部门新产品线的建设。

负责按照部门研发计划进行发酵工艺开发，认真做好相关记录；

负责制定发酵工艺开发、培养基优化等研发计划；

负责按照部门研发计划组织实施发酵相关试验，包括方案撰写、试验实施和小结汇报；

负责按照注册要求进行菌种库建立、菌株稳定性研究及日常管理；

负责部门发酵用设备、试剂、耗材等的调研、请购与管理；

参与部门发酵相关SOP、URS和验证等文件的编制、修改工作以及设备验证工作；

协助拟定产品工艺规程，协助进行部门间的工艺移交；

完成上级领导交办的其他工作。

协助诊断用蛋白大分子制剂的开发；

负责项目制剂处方筛选，工艺研究和稳定性考察工作；

参与及主导蛋白大分子的生物化学和生物物理学研究，主要降解产物的研究；

参与内部及外部研发项目的数据汇总及汇报；

按要求规范研究,做好相关原始记录并最终撰写制剂工艺研究报告和相关申报资料；

参与实验室的运行和维护工作，研究设备的调试,测试及维护；

负责生物大分子药物制剂方面的文献调研。

建立真核细胞稳定细胞株构建系统，负责抗体稳定表达细胞株的筛选，优化，评价和生产流程；

根据项目需要在不同的表达体系（CHO、293等）中构建稳定细胞株进行重组蛋白及单克隆抗体等的表达；

实验室规模抗体类产品真核细胞生产工艺开发和优化；

中试规模生产工艺的放大和验证；

负责对生产流程的控制和优化及建立标准化（相应的SOP和培训工作）；

协助建立下游的纯化，分析，QA等各环节。

负责各技术平台的实验操作工作；

完成所在岗位的数据收集，分析及整理；

负责上级领导安排的其它工作。

负责重组蛋白产品生产工艺优化；

负责重组生物原料的品质检测。

依据转产项目需求，完成重组蛋白产品研发路径设计；

持续跟踪重组蛋白领域前沿技术开发相应的工业化方法。

负责审核费用报销；

负责录入、核对银行流水及日记账，保证账表相符；

负责会计凭证装订及归档；

协助开具、邮寄销售发票；

协助财务主管处理其他财务工作。

负责公司应用系统项目实施及管理；

负责公司相关系统应用支持和运维；

负责分析用户需求，形成系统增强需求并跟进落实。

服务、网络、存储、数据库日常运维；

配合应用系统工程师完成新系统的部署；

服务器维护，包括：杀毒软件、域控服务器、虚拟服务定期、文件服务器定期维护。

 负责公司专利流程和维护工作；

 负责专利挖掘，专利申请相关事宜；

 负责专利检索及分析工作；

 负责专利相关项目或荣誉申报工作；

 负责其他知识产权相关工作。 

负责协助企业文化打造落地实施；

负责撰写及发布公司公文；

负责档案整理；

负责协助广播站稿件收集、整理；

负责上级领导安排的其他工作。

负责协助会议室管理及安排；

负责协助撰写活动策划方案；

负责协助企业会议、活动的筹备、组织及实施；

负责协助公司贵宾接待安排；

负责上级领导安排的其他工作。

负责协助对园区事务管理：水电费、房租费等费用管理；

负责协助办公用品、行政礼品库管理；

负责协助环境、安全管理；

负责协助名片制作、发放及电话卡管理；

负责上级领导安排的其他工作。

负责协助对外部门衔接、协调；

负责协助对外部门报表提交；

负责协助项目申报资料准备；

负责协助政府政策、文件解读；

负责上级领导安排的其他工作。

根据各国医疗器械法律法规要求，翻译相关技术资料，整理和编制产品注册申报资料；

协助国际资质认证，如使馆认证、CE认证等工作；

协助各目标国际经销商对接，工作会议、注册及变更事项。

参与有源医疗器械产品国内注册，包括注册检验、临床试验及注册申报等流程；

协助国际标准检测。

参与医疗器械产品国内注册的注册检验、临床试验、质量体系和药监申报，可参与产品线包括国内试剂II类、III类生化、免疫、化学发光、分子诊断、临检试剂等。

配合部门整体安排，协助审计经理制定并完善集团内部审计方法；

协助审计经理收集整理归档及更新集团内控制度的，为内部审计标准建立提供依据；

协助审计经理检查公司及所属单位内部控制制度的建立、健全、执行和完善情况；

协助审计经理对审计文档资料分类、整理、调阅和归档，做好审计资料的移交、保管和保密工作；

协助审计经理完善公司审计受理制度及监察稽核档案管理制度，拟订相关操作流程及实施标准 ；

协助审计经理定期更新公司资料、收集相关制度，负责监察稽核审计文档档案管理和规范；

协助审计经理及时出具审计报告：提出对违纪问题的处罚建议、对违规问题的改进建议，同时提出对被审计对象合理化管理建议；

协助审计经理对部门整体工作提出合理化建议。

负责校园品牌建设，重点在C9院校；

开发清华、北大、复旦、上交大、浙江大学、东南大学的资源。

协助推动日常培训工作开展；

重点推动员工技能提升培训；

配合商学院的学习计划。

HRSSC小组成员；

负责研究院人员薪资核算，基础数据核对。

上海、广州/新研发中心HR团队人员配置需要。

各发展快速的大区，配置HR专职人员或政委。